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Wilson disease presents as a rare genetic condition that results in excessive storage of copper in various organs. This deteriorating condition often impact the liver, brain, eyes, and other organs. Symptoms differ widely and may include nausea, vomiting, and tremors. Early diagnosis and treatment play a vital role in slowing down the development o
Wilson disease is a rare genetic disorder characterized by the organism's inability to properly discharge excess copper. Normally, the liver plays a crucial role in managing copper levels, carrying it to other parts of the body where it is needed for various functions. However, in individuals with Wilson disease, mutations in the ATP7B gene disrupt